Международная команда учёных из Канады и США сообщила об открытии антибиотика — лариоцидина, эффективного против устойчивых к лечению бактерий, включая штаммы золотистого стафилококка и туберкулёзной палочки. Это соединение относится к классу лассо-пептидов и использует уникальный механизм связывания с рибосомами в ранее недоступном для антибиотиков участке, нарушая синтез белков и вызывая ошибки в их сборке.
Лариоцидин получен из почвенных бактерий Paenibacillus и активен против множества патогенов без необходимости специфических транспортных белков. В лабораторных условиях бактерии не смогли быстро выработать устойчивость к нему, что делает его особенно перспективным.
Препарат уже успешно протестирован на мышах. Исследователи считают, что лариоцидин и его аналоги могут стать основой для нового класса антибиотиков, способных справиться с кризисом антибиотикорезистентности.
